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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SDHC CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-405559 | 20 µg | $397.00 |
SDHCはコハク酸脱水素酵素複合体サブユニットCをコードしており、ミトコンドリア複合体IIの膜貫通性サブユニットとして、酵素をミトコンドリア内膜に固定し、コハク酸からユビキノンへの電子伝達を支えます。TCA(クエン酸)回路と酸化的リン酸化の接点で機能することにより、SDHCは呼吸鎖機能、ミトコンドリアのレドックス(酸化還元)バランス、そして細胞のエネルギー代謝に寄与します。SDH複合体の完全性が損なわれると、コハク酸の取り扱い(代謝)や、代謝リプログラミングおよびストレス応答に関連する下流シグナル伝達経路が変化し得ます。SDHCの機能不全は、ミトコンドリア疾患の機序や腫瘍素因に関わる生物学と関連付けられており、代謝駆動型の表現型やミトコンドリア品質管理を研究するうえで重要です。
SDHC CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるSDHC遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、SDHC内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA(sgRNA)と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。
このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、SDHCのオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失(インデル)が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合(NHEJ)経路を通じて修復され、その結果、SDHCタンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。
このCRISPRノックアウトシステムにより、SDHCシグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、SDHC欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。
CRISPRs +/- HDR
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。