SD 1008 的分子结构, CAS编号: 960201-81-4
SD 1008 (CAS 960201-81-4)
备用名:
(1R,5R,6R,7S)-rel-4-Oxo-8-(phenylmethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene-6,7-dicarboxylic acid 6,7-dimethyl ester
应用:
SD 1008 是一种细胞凋亡诱导剂和 JAK2/STAT3 信号通路抑制剂
CAS号码:
960201-81-4
分子量:
329.35
分子式:
C18H19NO5
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
Available in US only.
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* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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SD 1008 是一种化合物，是 Janus 激酶 2（JAK2）和 Fms 样酪氨酸激酶 3（FLT3）的强效选择性抑制剂。它的作用机制是与 JAK2 和 FLT3 的 ATP 结合位点结合，从而抑制它们的激酶活性。这种抑制作用会抑制涉及细胞增殖、分化和存活的下游信号通路。SD 1008 可阻断信号转导及激活转录 5（STAT5）和细胞外信号调节激酶（ERK）的磷酸化，这对癌细胞的生长和存活非常有用。其独特的作用机制使其有助于研究 JAK2 和 FLT3 在细胞信号通路中的作用。
SD 1008 (CAS 960201-81-4) 参考文献
- 8-苄基-4-氧代-8-氮杂双环[3.2.1]辛-2-烯-6,7-二羧酸（SD-1008）是一种新型破伤风激酶 2 抑制剂，它能提高人类卵巢癌细胞对化疗的敏感性。 | Duan, Z., et al. 2007. Mol Pharmacol. 72: 1137-45. PMID: 17675586
抑制剂：
JAK2, SRC, 和 Stat3.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
SD 1008, 10 mg | sc-358791 | 10 mg | $172.00 | |||
| 美国: 仅在美国有售 | ||||||
SD 1008, 50 mg | sc-358791A | 50 mg | $723.00 | |||
| 美国: 仅在美国有售 | ||||||