Scrib CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-430616

개요

Scrib 유전자는 Scribble이라는 보존된 극성 스캐폴드 단백질을 암호화하며, 이 단백질은 세포–세포 접합부에 국재화되어 정단–기저(apical–basal) 극성, 상피 구조, 그리고 방향성 세포 이동을 조정합니다. 마우스 시스템에서 Scribble은 극성 네트워크의 신호를 접합부 및 세포골격 조절 인자들과 통합하여 평면 세포 극성(planar cell polarity), 소포 수송, 조직 형태형성 같은 과정에 영향을 미칩니다. SCRIB 의존적 극성 조절이 교란되면 증식과 침습성이 변화하는 것과 연관되며, 이 경로는 발달 이상 및 암 관련 표현형과 연결됩니다. 따라서 Scrib은 접합부 무결성, 이동, 그리고 극성 의존적 신호전달이 조직의 구성과 질병 기전을 형성하는 맥락에서 널리 연구됩니다.

Scrib CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Scrib 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Scrib 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Scrib의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 Scrib 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 Scrib 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Scrib 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• Scrib 기능에 중요한 Scrib 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Scrib 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• Scrib CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 Scrib CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Scrib 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  Scrib HDR 플라스미드 (m) 및 Scrib HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Scrib 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Scrib 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.