Date published: 2025-9-5

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SCH 28080 (CAS 76081-98-6)

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备用名:
2-methyl-8-(phenylmethoxy)-imidazo[1,2-a]pyridine-3-acetonitrile
应用:
SCH 28080 是 H+、K+-ATPase 的强效抑制剂
CAS号码:
76081-98-6
纯度:
≥98%
分子量:
277.32
分子式:
C17H15N3O
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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SCH 28080是H+,K+-ATP酶的强抑制剂(IC50 = 20 nM)。SCH 28080与K+识别位点结合,并与K+竞争。它还抑制胃液分泌。它通过抑制环氧化酶-2(COX-2)起作用,环氧化酶-2是一种负责产生前列腺素的酶。


SCH 28080 (CAS 76081-98-6) 参考文献

  1. 通过诱变谷氨酸 820 证明 SCH 28080 对胃 H+, K+-ATPase 的构象依赖性抑制作用。  |  Swarts, HG., et al. 1999. Mol Pharmacol. 55: 541-7. PMID: 10051539
  2. 一种嵌合胃 H+,K+-ATPase,可同时受到乌洛托品和 SCH 28080 的抑制。  |  Asano, S., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 6848-54. PMID: 10066737
  3. H+, K+-ATPase 抑制剂 SCH 28080 对血管平滑肌张力的抑制作用。  |  Rhoden, KJ. 2000. J Pharm Pharmacol. 52: 857-62. PMID: 10933137
  4. Sch-28080 可选择性地消耗 mIMCD-3 细胞内的 ATP。  |  Codina, J., et al. 2000. Am J Physiol Cell Physiol. 279: C1319-26. PMID: 11029278
  5. Na+,K+-ATPase和H+,K+-ATPase的混合物对palytoxin, uuabain和SCH 28080敏感。  |  Farley, RA., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 2608-15. PMID: 11054424
  6. 用于对接胃质子泵中 K(+)竞争性抑制剂的空腔结构。  |  Asano, S., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 13968-75. PMID: 14699149
  7. SCH 28080 是一种内腔作用的胃 (H+ + K+)-ATP 酶 K+ 位点抑制剂。  |  Keeling, DJ., et al. 1988. Biochem Pharmacol. 37: 2231-6. PMID: 2837231
  8. H+/K+ ATP 酶抑制剂 SCH-28080 可抑制 INS-1E 大鼠胰岛素瘤细胞的胰岛素分泌并诱导细胞死亡。  |  Jakab, M., et al. 2017. Cell Physiol Biochem. 43: 1037-1051. PMID: 28968600
  9. SCH 28080 和 SCH 32651 对 H+K+ATP 酶的抑制作用。  |  Scott, CK. and Sundell, E. 1985. Eur J Pharmacol. 112: 268-70. PMID: 2993001
  10. SCH 28080 的胃部抗分泌和细胞保护活性。  |  Long, JF., et al. 1983. J Pharmacol Exp Ther. 226: 114-20. PMID: 6864535
  11. SCH 28080 对人体胃液分泌的抑制作用研究。  |  Ene, MD., et al. 1982. Br J Pharmacol. 76: 389-91. PMID: 7104515
  12. Sch-28080 可抑制龟膀胱中对巴佛洛霉素敏感的 H+ 分泌,而不受管腔[K+]的影响。  |  Kohn, OF., et al. 1993. Am J Physiol. 265: F174-9. PMID: 8368331
  13. 胃 H+, K+-ATPase 潜在 SCH 28080 结合位点的突变分析。  |  Asano, S., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 17668-74. PMID: 9211917
  14. 膳食 K+ 限制会上调大鼠 tIMCD 的总吸收量和 Sch-28080 敏感性碳酸氢盐吸收量。  |  Wall, SM., et al. 1998. Am J Physiol. 275: F543-9. PMID: 9755126

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SCH 28080, 10 mg

sc-204269
10 mg
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SCH 28080, 50 mg

sc-204269A
50 mg
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