SCH 23390 的分子结构, CAS编号: 125941-87-9
SCH 23390 (CAS 125941-87-9)
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备用名:
R-(+)-7-Chloro-8-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine•HCl
应用:
SCH 23390是一种选择性且高效的D1DR和D5DR拮抗剂
CAS号码:
125941-87-9
纯度:
98%
分子量:
324.2
分子式:
C17H18ClNO•HCl
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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SCH-23390（SCH）是一种高选择性的多巴胺D1受体拮抗剂，在科学研究中有着30多年的丰富历史。作为研究最广泛的多巴胺拮抗剂之一，它在探索多巴胺对大脑及其行为影响的大量研究中发挥了关键作用。通过深入研究中枢神经系统，SCH有助于我们了解多巴胺对各种疾病和病症的影响。SCH-23390表现出多种生物化学和生理学效应。这些包括抑制多巴胺再摄取和释放，以及抑制磷酸二酯酶和腺苷酸环化酶的活性。通过利用SCH-23390的研究，研究人员研究了多巴胺对行为、认知和神经生理学的影响。此外，他们还研究了SCH-23390对帕金森病、亨廷顿氏病、精神分裂症和抑郁症等疾病的潜在影响。此外，SCH-23390揭示了多巴胺对基因表达、信号转导和神经递质释放等基本生化过程的影响。研究涉及从神经元到神经胶质细胞的各种细胞类型，以全面探索SCH-23390的影响。通过与属于G蛋白偶联受体家族的多巴胺D1受体结合，SCH-23390引起受体活性降低，最终导致多巴胺信号传导减弱。
SCH 23390 (CAS 125941-87-9) 参考文献
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- 加兰他敏可改善反复使用甲基苯丙胺的小鼠的识别记忆损伤：烟碱乙酰胆碱受体和多巴胺能-ERK1/2系统的异位增效作用参与其中。 | Noda, Y., et al. 2010. Int J Neuropsychopharmacol. 13: 1343-54. PMID: 20219155
- 斑马鱼再生依赖性调节性 T 细胞招募的药理增强作用 | Zwi, SF., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31635133
- 麦角林衍生物LEK-8829对单侧6-羟基多巴胺损伤大鼠的D1受体介导效应 | Zivin, M., et al. 1996. Br J Pharmacol. 119: 1187-96. PMID: 8937722
- LEK-8829与溴隐亭相互作用的抗帕金森潜力 | Zivin, M., et al. 1998. Eur J Pharmacol. 349: 151-7. PMID: 9671092
抑制剂：
A530099J19Rik, AANAT, Blue-Sensitive Opsin, D1DR, D5DR, DARPP-32, GALR2, GPR162, GPR176, MrgB5, Mtvr2, Olfr1012, Olfr1051, Olfr341, Olfr344, Olfr360, Olfr374, Olfr376, Olfr378, Olfr38, Olfr779, OR3A1, OR4C46, TAAR4, TAAR7H, TMEM132E, Vmn1r129, Vmn1r132, Vmn1r142, Vmn2r116, Vmn2r19, Vmn2r34, Vmn2r49, Vmn2r6, 和 VN1R2.激活剂：
DRD1a, SR-2C, 和 SSTR1.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
SCH 23390, 5 mg | sc-200408 | 5 mg | $175.00 | |||
SCH 23390, 25 mg | sc-200408A | 25 mg | $719.00 |