
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Sam 68 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-401378 | 20 µg | $397.00 | |||
Sam 68 HDRプラスミド (h) | sc-401378-HDR | 20 µg | $445.00 |
KHDRBS1 は Sam 68(Src-associated in mitosis 68 kDa)をコードしており、シグナル伝達と RNA 代謝を結び付ける STAR ファミリーの RNA 結合タンパク質である。Sam 68 は、UAAA に富む RNA 配列要素やスプライソソーム因子との相互作用を介して、選択的スプライシング、mRNA の核外輸送、安定性、翻訳を制御し、増殖因子刺激下のシグナル伝達においてリン酸化により動的に調節される。細胞周期の進行、アポトーシス、分化などの過程に関与し、Src ファミリーキナーゼや MAPK シグナルの下流経路との関連も示されている。KHDRBS1/Sam 68 の活性やスプライシングプログラムの破綻は、がんの生物学、神経変性の機序、代謝・炎症関連の表現型と関連しており、RNA プロセシング異常に駆動される疾患機構を研究するうえで有用な結節点となる。
Sam 68 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるKHDRBS1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、KHDRBS1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、Sam 68 HDRプラスミド(h)には、定義されたKHDRBS1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
Sam 68 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、KHDRBS1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。