Sall2 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-405839-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Sall2O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Sall2 (h) e o Plasmídeo Double Nickase Sall2 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para SALL2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:Sall2 Anticorpo (PL-A12): sc-135619
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Sall2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-405839-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Sall2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-405839-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SALL2 codifica um fator de transcrição com dedos de zinco implicado na especificação do destino celular, no desenvolvimento neuronal e na manutenção da homeostase epitelial, por meio da regulação específica por sequência da expressão gênica. Sall2 participa de programas transcricionais que se conectam ao controle do ciclo celular, a sinais de diferenciação e à sinalização de resposta ao estresse, influenciando processos como proliferação, apoptose e comprometimento de linhagem. Alterações na expressão de SALL2 ou em sua atividade regulatória têm sido associadas à desregulação de vias do desenvolvimento e a redes transcricionais ligadas a tumores, tornando-o um alvo relevante para estudos mecanísticos de regulação gênica. Como proteína nuclear que se liga ao DNA, Sall2 oferece um ponto de entrada acessível para dissecar a lógica de promotores/realçadores e o redirecionamento de vias downstream em modelos de células humanas.
Sall2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SALL2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SALL2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SALL2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SALL2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.