Date published: 2025-9-9

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S-tert-Butyl thioacetate (CAS 999-90-6)

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CAS号码:
999-90-6
分子量:
132.22
分子式:
C6H12OS
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硫代乙酸叔丁酯是一种硫酯化合物,在各种科学研究工作中具有重要应用。它的多用途性质使其可用于合成生物活性化合物,创造创新催化剂,探索酶催化反应。此外,它在肽和拟肽合成以及其他小分子的产生中起着至关重要的作用。硫代乙酸叔丁酯是合成杂环的可靠试剂,包括噻吩、噻唑和硫代内酯。


S-tert-Butyl thioacetate (CAS 999-90-6) 参考文献

  1. 抗真菌大环内酯类抗生素 (+)-roxaticin 的合成。  |  Evans, DA. and Connell, BT. 2003. J Am Chem Soc. 125: 10899-905. PMID: 12952470
  2. 抗肿瘤抗生素博莱霉素的合成研究。XIV.Boc-primidoblamic acid 的合成。  |  Otsuka, M., et al. 1985. Chem Pharm Bull (Tokyo). 33: 520-6. PMID: 2410153
  3. 通过全合成对蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂 JBIR-22 进行立体化学鉴定。  |  Healy, AR., et al. 2015. Angew Chem Weinheim Bergstr Ger. 127: 4118-4122. PMID: 27087707
  4. 广谱抗菌素氨基嘧啶的全合成。  |  Meguro, Y., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 5253-5257. PMID: 35297637
  5. 路易斯酸催化的亚烷基丙二酸酯的对映选择性迈克尔反应。C2 对称双(噁唑啉)铜(II)配合物在合成手性, 差异化戊二酸酯中的催化作用  |  David A. Evans, Tomislav Rovis, Marisa C. Kozlowski, C. Wade Downey, and Jason S. Tedrow. 2000,. J. Am. Chem. Soc. 122, 38:, 9134–9142.
  6. 酮三甲基硅乙醛与.α.,.β.-不饱和酮的加成:酯烯醇的迈克尔加成新策略  |  T. V. RajanBabu. 1984,. J. Org. Chem. 49, 12,: 2083–2089.
  7. 湮灭。1.二环己基氯硼烷/三乙胺作为酮和其他羰基衍生物烯醇化的便捷试剂  |  Herbert C. Brown, Raj K. Dhar, Kumaraperumal Ganesan, and Bakthan Singaram. 1992.: J. Org. Chem., 57, 2,: 499–504.
  8. 通过有机硼烷进行手性合成。33.B-alkyldiisopinocampheylboranes 与醛的受控反应,为通过动力学解析使硼酸酯产物对映体富集提供了便捷的程序  |  https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo00028a021. 1992. J. Org. Chem., 57, 2:, 504–511.
  9. S-Thioester 烯醇/亚胺缩合:通向β-内酰胺的捷径  |   and Maurizio Benaglia, Mauro Cinquini, Franco Cozzi. February 2000. European Journal of Organic Chemistry. Volume2000, Issue4: Pages 563-572.
  10. 使用新型手性锆催化剂合成具有光学活性的 β-氨基酸衍生物的对映选择性曼尼希式反应  |  Haruro Ishitani, Masaharu Ueno, and Shū Kobayashi. 2000,. J. Am. Chem. Soc. 122, 34,: 8180–8186.

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