Date published: 2025-9-9

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(S)-BINAPINE (CAS 528854-26-4)

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CAS号码:
528854-26-4
分子量:
734.89
分子式:
C52H48P2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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对Z-β-芳基(β-酰氨基)丙烯酸酯的不对称氢化反应表现出优异的反应性和对映选择性。 (S)-宾那平是2-氨基-1,2-二苯基乙烷家族的成员,具有手性。它在有机化学中得到了广泛的应用,特别是在不对称合成反应中作为手性配体。此外,它已被证明是各种反应中的催化剂。


(S)-BINAPINE (CAS 528854-26-4) 参考文献

  1. 镍催化的 β-(酰氨基)丙烯酸酯对映体选择性加氢反应:合成手性 β-氨基酸衍生物。  |  Li, X., et al. 2017. Org Lett. 19: 5130-5133. PMID: 28892636
  2. 镍催化乙酰肼和芳基胺的 N-烷基化反应(使用醇和不对称实例)。  |  Yang, P., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 14702-14706. PMID: 28960690
  3. 镍催化 β-酰氨基硝基烯烃的不对称氢化:一种高效的手性胺方法。  |  Gao, W., et al. 2017. Chem Sci. 8: 6419-false. PMID: 29163927
  4. 铑催化四取代烯基砜的高区域和对映选择性加氢反应:高效获得手性烯丙基砜。  |  Long, J., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 13248-13251. PMID: 30125445
  5. 镍催化的 β-乙酰氨基乙烯砜的高对映选择性加氢反应:获得手性 β-酰亚胺砜。  |  Long, J., et al. 2018. Org Lett. 20: 5914-5917. PMID: 30207480
  6. 用廉价金属完成具有挑战性的任务:镍催化四取代氟化烯酰胺的高度非对映和对映选择性氢化反应。  |  Guan, YQ., et al. 2019. Chem Sci. 10: 252-256. PMID: 30746080
  7. 铑催化的四代环酰胺不对称氢化反应:高效获得手性环烷基胺衍生物  |  Xiuxiu Li, Cai You, Hailong Yang, Jinteng Che, Pengyu Chen, Yusheng Yang, Hui Lv, Xumu Zhang. 2017. 359: 597-602.

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(S)-BINAPINE, 50 mg

sc-258133
50 mg
$255.00