Date published: 2025-9-5

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S-(+)-Niguldipine hydrochloride (CAS 113165-32-5)

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备用名:
S(+)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid 3-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)-propyl methyl ester hydrochloride
应用:
S-(+)-Niguldipine hydrochloride 是一种钙通道蛋白抑制剂
CAS号码:
113165-32-5
分子量:
646.18
分子式:
C36H39N3O6•HCl
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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S-(+)-尼群地平盐酸盐是L型钙通道蛋白抑制剂和α1A-AR肾上腺素受体拮抗剂。相对于(R)-(-)-尼群地平盐酸盐(sc-203676),S-(+)-尼群地平盐酸盐是更具活性的对映体。其作用机制涉及选择性阻断L型钙通道,该通道在调节钙离子流入细胞的过程中起着至关重要的作用。通过这种阻断作用,尼群地平可有效减少钙离子的流入,从而减少肌肉收缩,引起血管舒张,并产生其他重要的生理作用。


S-(+)-Niguldipine hydrochloride (CAS 113165-32-5) 参考文献

  1. 与人类星形细胞瘤 U373 MG 细胞中磷酸肌醇形成和钙动员有关的 α1B 肾上腺素受体的特征。  |  Arias-Montaño, JA., et al. 1999. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 360: 533-9. PMID: 10598792
  2. α(1D)肾上腺素受体导致大鼠肠系膜血管床的内皮依赖性血管扩张。  |  Filippi, S., et al. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 296: 869-75. PMID: 11181918
  3. 去甲肾上腺素通过激活α1-肾上腺素受体提高了大鼠丘脑下神经元亚群的发射率。  |  Arcos, D., et al. 2003. Neuropharmacology. 45: 1070-9. PMID: 14614950
  4. 缺氧会增强α1D-肾上腺素受体对内皮细胞的营养作用。  |  Vinci, MC., et al. 2007. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 293: H2140-7. PMID: 17660397
  5. 1,4-二氢吡啶类钙通道拮抗剂对血栓素诱导的冠状动脉血管收缩的立体选择性抑制。  |  Eltze, M., et al. 1990. Chirality. 2: 233-40. PMID: 1964575
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  7. 研究α1-肾上腺素受体拮抗剂和 L 型钙通道阻滞剂对体外射精, 输精管和精囊收缩力的影响。  |  de Almeida Kiguti, LR. and Pupo, AS. 2012. J Sex Med. 9: 159-68. PMID: 21810189
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  10. 用 [3H]5-methyl-urapidil 标记的 niguldipine 对映体与 alpha 1A 肾上腺素受体的立体选择性结合。  |  Graziadei, I., et al. 1989. Eur J Pharmacol. 172: 329-37. PMID: 2555206
  11. 肾上腺筋膜细胞表达调节皮质醇分泌的 T 型和快速及缓慢激活的 L 型 Ca2+ 通道。  |  Enyeart, JJ. and Enyeart, JA. 2015. Am J Physiol Cell Physiol. 308: C899-918. PMID: 25788571
  12. 大鼠丘脑切片中介导去甲肾上腺素诱导的磷酸肌醇形成的α1-肾上腺素受体亚型的功能特征。  |  Trejo, F., et al. 1996. Eur J Pharmacol. 318: 175-84. PMID: 9007530
  13. 去甲肾上腺素诱导的大鼠纹状体磷酸肌醇形成是由α 1A-肾上腺素受体介导的。  |  Arias-Montaño, JA., et al. 1996. Neuropharmacology. 35: 1605-13. PMID: 9025108

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S-(+)-Niguldipine hydrochloride, 10 mg

sc-203248
10 mg
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