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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
RTP1 CRISPR Activationプラスミド (m) | sc-433714-ACT | 20 µg | $397.00 | |||
RTP1 CRISPR Activationプラスミド (m2) | sc-433714-ACT-2 | 20 µg | $397.00 |
マウスRtp1は受容体トランスポータータンパク質1(RTP1)をコードしており、嗅覚感覚ニューロンにおいて嗅覚受容体の小胞体でのプロセシング、トラフィッキング、ならびに機能的な細胞表面発現を促進する膜関連の補助因子である。分泌経路を介した受容体の成熟と輸送を促すことで、RTP1はGPCRシグナル伝達能および匂い刺激により誘発される感覚変換に影響を及ぼす。Rtp1の発現は嗅上皮における神経分化プログラムと密接に関連しており、細胞表面における受容体レパートリーの機能性を形成しうる。RTP1のような受容体トラフィッキング機構の破綻は、感覚機能障害、神経細胞のストレス応答、ならびに神経生物学におけるGPCR生合成の研究において重要である。
RTP1 CRISPR活性化プラスミド(m)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性Rtp1の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
RTP1 CRISPR 活性化プラスミド (m) は、ヒト細胞株における Rtp1 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はRtp1転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性RTP1の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のRtp1遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるRTP1依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびRtp1発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるRTP1経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。