Date published: 2025-9-6
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Rp-Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphorothioate, Sodium Salt (CAS 73208-40-9) - chemical structure image
Rp-Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphorothioate, Sodium Salt 的分子结构, CAS编号: 73208-40-9
Rp-Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphorothioate, Sodium Salt (CAS 73208-40-9) - chemical structure image
Rp-Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphorothioate, Sodium Salt 的分子结构, CAS编号: 73208-40-9
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Rp-Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphorothioate, Sodium Salt (CAS 73208-40-9)

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备用名:
RP-CAMPS
应用:
Rp-Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphorothioate, Sodium Salt 是一种 PKA 抑制剂
CAS号码:
73208-40-9
分子量:
367.3
分子式:
C10H11N5O5PS•Na
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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Rp-Adenosine 3′,5′-cyclic Monophorothioate, Sodium Salt (Rp-cAMP)是一种膜渗透性化合物，被证明是一种 PKA（cAMP 依赖性）抑制剂。该化合物能抑制 dbcAMP 和 Sp-cAMPS (sc -201571) 诱导的小鼠骨吸收刺激。此外，由于其对 cAMP 的影响，Rp-cAMP 还能抑制某些细胞由 cAMP 介导的细胞生长。注意到的 PKA 激活抑制的其他作用包括降低胰高血糖素诱导的喂养大鼠肝细胞糖原分解。


Rp-Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphorothioate, Sodium Salt (CAS 73208-40-9) 参考文献

  1. Rp-cAMPS 对豚鼠心肌细胞中的腺苷 A1 受体没有影响。  |  Adamson, DL. and Harding, SE. 2000. Basic Res Cardiol. 95: 114-8. PMID: 10826503
  2. cAMP 依赖性蛋白激酶与奖赏相关学习：大鼠脑内 Rp-cAMPS 可阻断苯丙胺产生的位置条件反射。  |  Beninger, RJ., et al. 2003. Psychopharmacology (Berl). 170: 23-32. PMID: 12768275
  3. cAMP 依赖性蛋白激酶的激活与甲状旁腺激素刺激骨吸收直接相关。  |  Kaji, H., et al. 1992. Biochem Biophys Res Commun. 182: 1356-61. PMID: 1311571
  4. 腺苷 3':5'-单磷酸不可水解类似物对人类癌细胞的生长抑制和分化作用。  |  Yokozaki, H., et al. 1992. Cancer Res. 52: 2504-8. PMID: 1314695
  5. cAMP 依赖性蛋白激酶和磷酸酶对 kainate 受体的调控。  |  Wang, LY., et al. 1991. Science. 253: 1132-5. PMID: 1653455
  6. 确定决定 (Rp)-cAMPS 在激活 cAMP 依赖性蛋白激酶 I 的过程中是作为拮抗剂还是激动剂发挥作用的分子开关。  |  Dostmann, WR. and Taylor, SS. 1991. Biochemistry. 30: 8710-6. PMID: 1653606
  7. 利用环 3',5'-硫代磷酸腺苷的刺激性非对映异构体 (Sp)-cAMPS 和抑制性非对映异构体 (Rp)-cAMPS，研究胰高血糖素诱导离体大鼠肝细胞蛋白质磷酸化的机制。  |  Connelly, PA., et al. 1987. J Biol Chem. 262: 4324-32. PMID: 3031072
  8. 环 3',5'-硫代磷酸腺苷的 Rp 非对映异构体抑制胰高血糖素诱导的离体大鼠肝细胞糖原分解。  |  Rothermel, JD., et al. 1984. J Biol Chem. 259: 8151-5. PMID: 6330102
  9. (RP)-cAMPS 通过阻断 cAMP 诱导的构象转变来抑制 cAMP 依赖性蛋白激酶。  |  Dostmann, WR. 1995. FEBS Lett. 375: 231-4. PMID: 7498506
  10. 作为细胞培养中 cAMP 激酶抑制工具的新型 (Rp)-cAMPS 类似物。基础 cAMP 激酶活性可调节白细胞介素-1 beta 的作用。  |  Gjertsen, BT., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 20599-607. PMID: 7657638
  11. 利用环磷酸腺苷拮抗剂 Rp-cAMPS 来区分大鼠心室心肌细胞中依赖环磷酸腺苷和不依赖环磷酸腺苷的收缩反应。  |  Bell, D. and McDermott, BJ. 1994. J Mol Cell Cardiol. 26: 1439-48. PMID: 7897668
  12. Rp 环腺苷酸 3',5'-硫代磷酸酯（Rp-cAMPS）制剂可含有具有生物活性的腺苷。  |  Musgrave, IF., et al. 1993. FEBS Lett. 318: 227-30. PMID: 8382631
  13. cAMP 的 Rp 非对映类似物能抑制 cAMP 和 cGMP 诱导的仓鼠肠系膜小动脉扩张。  |  Jackson, WF. 1996. Pharmacology. 52: 226-34. PMID: 8841085

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Rp-Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphorothioate, Sodium Salt, 1 mg

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