Date published: 2025-9-17

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Ro4368554 (CAS 478082-99-4)

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备用名:
3-benzenesulfonyl-7-(4-methyl-piperazin-1-yl)-1H-indole; 7-(4-methyl-1-piperazinyl)-3-(phenylsulfonyl)-1H-Indole
CAS号码:
478082-99-4
分子量:
355.45
分子式:
C19H21N3O2S
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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Ro4368554是一种选择性5-HT6受体拮抗剂,与其他单胺受体亚型相比,其与这些受体的选择性大于100倍。它已被确定为G蛋白偶联受体(GPCR)家族的有效激动剂,特异性靶向人腺苷A2A受体(A2AR)。该受体参与许多生理过程,包括炎症、心血管功能和神经保护。此外,在实验室研究中发现,A2AR的激活具有抗肿瘤作用。


Ro4368554 (CAS 478082-99-4) 参考文献

  1. 选择性5-HT6受体拮抗剂Ro4368554能恢复胆碱能和血清素能模型大鼠记忆缺陷的记忆能力。  |  Lieben, CK., et al. 2005. Neuropsychopharmacology. 30: 2169-79. PMID: 15957009
  2. 训练大鼠辨别 1.25 毫克/千克氯氮平与 5.0 毫克/千克氯氮平与车辆的非典型抗精神病药物氯氮平的辨别刺激特性。  |  Prus, AJ., et al. 2006. Behav Pharmacol. 17: 185-94. PMID: 16495726
  3. 新型 5-羟色胺(6)受体拮抗剂 RO4368554 对大鼠认知和感觉运动门控模型的影响  |  Schreiber, R., et al. 2007. Eur Neuropsychopharmacol. 17: 277-88. PMID: 16989988
  4. 可卡因核中 5-HT6 受体表达的增加会阻碍可卡因的奖赏作用,但不会阻碍可卡因的精神运动激活作用。  |  Ferguson, SM., et al. 2008. Biol Psychiatry. 63: 207-13. PMID: 17631868
  5. 5-HT6受体拮抗剂逆转阿朴吗啡或东莨菪碱诱导的情绪学习和冲动抑制缺陷  |  Mitchell, ES. and Neumaier, JF. 2008. Pharmacol Biochem Behav. 88: 291-8. PMID: 17920665
  6. 选择性 5HT2A 和 5HT6 受体颉颃物促进大鼠睡眠  |  Morairty, SR., et al. 2008. Sleep. 31: 34-44. PMID: 18220076
  7. 5-HT 受体表达和功能的适应:对治疗老年认知障碍的影响。  |  Mitchell, ES., et al. 2009. J Neurosci Res. 87: 2803-11. PMID: 19396878
  8. 5-HT₆受体拮抗剂 SB-399885 和 RO-4368554 以及 5-HT(2A)受体拮抗剂 EMD 281014 对光暗周期两个阶段中大鼠睡眠和觉醒的影响。  |  Monti, JM. and Jantos, H. 2011. Behav Brain Res. 216: 381-8. PMID: 20732355
  9. 5-HT6拮抗剂Ro-4368554和SB-258585在用于检测认知增强和类似抗精神病药活性的测试中的效果。  |  Gravius, A., et al. 2011. Behav Pharmacol. 22: 122-35. PMID: 21301322
  10. 在复杂的大鼠模型系统中对血清素 5-HT6 受体拮抗剂进行前认知分析:一种用于临床预测的新型转化方法。  |  Gyertyán, I., et al. 2020. Brain Res Bull. 165: 238-245. PMID: 33086133

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Ro4368554, 5 mg

sc-253435
5 mg
$200.00