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Ribosomal Protein LP0 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-419183 | 20 µg | $397.00 |
Rplp0 编码核糖体蛋白 LP0(P0),它是 60S 核糖体大亚基的核心组成部分,可与 P1/P2 蛋白共同形成核糖体柄部(stalk),并在延伸阶段支持翻译因子的招募以及 GTP 酶活化。作为一种保守的管家型核糖体蛋白,LP0 对核糖体生物发生、全局蛋白质合成以及与核仁功能相关的细胞生长和应激适应程序至关重要。核糖体蛋白的扰动会破坏翻译调控与蛋白质稳态,从而在疾病相关背景下促成类似核糖体病(ribosomopathy)的表型,以及增殖、凋亡和分化等过程的异常。在小鼠体系中,Rplp0 也常被用作参考基因,因此对其进行靶向破坏有助于评估归一化策略以及翻译依赖型表型。
Ribosomal Protein LP0 CRISPR/Cas9 KO质粒(m)是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Rplp0基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA(sgRNA),该sgRNA针对Rplp0基因内的特定位点,并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP,可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后,产生破坏Rplp0开放阅读框的插入或缺失(indels)的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接(NHEJ)途径修复,通常会导致移码突变,从而使Ribosomal Protein LP0蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Rplp0缺失的细胞模型,用于Ribosomal Protein LP0信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
CRISPRs +/- HDR
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。