Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
RGS6/7 Antibody (B-10): sc-398222. Western blot analysis of RGS6/7 expression in TT whole cell lysate (A) and m. cerebellum tissue extract (B).
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RGS7 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-406720
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- RGS7 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在RGS7基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
RGS7 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406720 | 20 µg | $397.00 |
概述
RGS7（G 蛋白信号调节因子 7）是一种 GTP 酶激活蛋白（GAP），可通过促进 Gα 亚基对 GTP 的水解来加速 GPCR 信号的终止，尤其作用于 Gi/o 偶联通路。它在神经元信号复合体中发挥重要功能，常与 Gβ5 以及 R7BP 等膜锚定蛋白协同，进而塑造突触传递、cAMP 动态变化和离子通道调控。通过调控 GPCR 效应器通路，RGS7 影响神经系统中的神经递质反应及活动依赖性的信号程序。RGS7 相关信号的失调已在神经精神疾病和神经退行性疾病机制研究中受到关注，因为这些疾病常涉及 GPCR 基础张力改变和突触稳态失衡。
RGS7 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中RGS7基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对RGS7基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏RGS7开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使RGS7蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建RGS7缺失的细胞模型，用于RGS7信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 RGS7 功能至关重要的 RGS7 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 RGS7 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 RGS7 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 RGS7 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 RGS7 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 RGS7 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 RGS7 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由RGS7同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定RGS7靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。