



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
RGMa Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-434035-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
RGMa Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-434035-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene **Rgma** de camundongo codifica a molécula de orientação repulsiva A (RGMa), uma proteína de membrana ancorada por glicosilfosfatidilinositol (GPI) que atua como um sinal de orientação axonal e modulador da dinâmica do cone de crescimento neuronal. A RGMa interage com receptores como a neogenina e influencia a sinalização a jusante, que converge com a remodelação do citoesqueleto, a inibição do crescimento de neuritos e programas de conectividade neuronal. Ela também participa da modulação da via de BMP e pode moldar respostas celulares relevantes para desenvolvimento, regeneração e interações imuno-neurais. A desregulação da sinalização de RGMa tem sido associada a contextos neuroinflamatórios e neurodegenerativos, tornando **Rgma** um alvo útil para estudos mecanísticos sobre formação de circuitos e respostas a lesões no sistema nervoso de camundongos.
RGMa O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Rgma em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Rgma. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Rgma. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Rgma interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.