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RELL1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-416200 | 20 µg | $397.00 | |||
RELL1 HDR 质粒 (h) | sc-416200-HDR | 20 µg | $445.00 |
RELL1(REL-like 1)编码一种与膜相关的受体样蛋白,参与细胞表面及内膜系统中的信号传导。研究提示其与炎症反应和凋亡反应的调控有关,包括调节NF-κB和MAPK相关的转录程序,从而影响细胞因子产生与细胞存活。多种疾病背景(包括癌症和免疫相关疾病)中均有RELL1表达异常的报道,提示其可能参与肿瘤—免疫相互作用及应激反应通路。因此,RELL1成为用于解析受体近端信号如何影响人类细胞中增殖、凋亡以及免疫信号输出的重要研究对象。
RELL1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的RELL1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对RELL1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,RELL1 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定RELL1靶位点的同源臂包围。
与 RELL1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在RELL1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。