



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Relaxin 3 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-431778-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Relaxin 3 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-431778-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Rln3는 인슐린/릴랙신(superfamily)에 속하는 분비성 신경펩타이드인 릴랙신 3을 암호화하며, 주로 GPCR인 RXFP3(상황에 따라 RXFP1/RXFP4도 포함)를 통해 신호를 전달하여 신경 흥분성과 신경내분비 통합을 조절한다. 릴랙신 3은 뇌간과 시상하부 회로에 풍부하게 존재하며, cAMP/PKA에 연결된 GPCR 경로와 그 하위 전사 프로그램을 통해 섭식 행동, 각성, 스트레스 반응성, 자율신경 출력에 영향을 준다. 릴랙신 3 신호의 변화는 대사 항상성 이상, 불안 및 스트레스 관련 표현형, 수면–각성 장애 모델에서 연구되어 왔으며, 회로 수준의 조절이 에너지 균형과 행동 상태에 영향을 미친다. 따라서 Rln3는 마우스 시스템에서 신경조절 펩타이드 신호전달과 시상하부 네트워크 기능을 연구하기 위한 유용한 분자적 진입점으로 활용된다.
Relaxin 3 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Rln3 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Rln3 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Rln3의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Rln3 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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