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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
RELA/NFκB p65 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-422642-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
RELA/NFκB p65 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-422642-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene **Rela** do camundongo codifica a subunidade **RELA/NFκB p65**, um regulador transcricional central da via canônica de sinalização **NF-κB**, que forma parceria com **NF-κB1 (p50)** para controlar a expressão gênica responsiva a estímulos. A RELA integra sinais provenientes do receptor de **TNF**, das vias **IL-1/TLR**, do receptor de antígeno e de vias de dano ao DNA para coordenar citocinas inflamatórias, quimiocinas, moléculas de adesão, programas de sobrevivência celular e genes efetores da imunidade inata. Sua atividade é rigidamente regulada pelo sequestro por **IκB** e pela fosforilação mediada por **IKK**, que leva à translocação nuclear e à ligação à cromatina. A desregulação da sinalização de RELA é amplamente implicada em inflamação crônica, autoimunidade, respostas a infecções e processos oncogênicos, por meio de alterações na resistência à apoptose e da remodelação do microambiente inflamatório.
RELA/NFκB p65 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Rela em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Rela. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Rela. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Rela interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.