REEP2 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-432536

개요

Reep2는 수용체 발현 증강 단백질 2(REEP2)를 암호화하며, REEP2는 소포체(ER) 막의 형태를 형성하고 세포내 수송에 영향을 미치는 ER–미세소관 상호작용을 지지하는 것으로 알려진 REEP 계열 단백질의 일원입니다. REEP2는 막단백질의 처리와 신경돌기(뉴라이트)와 연관된 ER 조직화에 기여하며, 이는 신경세포 형태와 단백질 항상성(프로테오스타시스)을 유지하는 데 중요한 과정입니다. REEP 계열 기능의 교란은 축삭의 취약성 및 신경퇴행성 기전과 연관되어 왔기 때문에, Reep2는 축삭 유지와 스트레스 반응에 영향을 미치는 경로를 연구하는 데 관련성 있는 표적입니다. 마우스 모델에서 Reep2를 교란하면 신경세포 및 기타 분비성 세포 유형에서 ER 재형성, 소기관 역학, 그리고 수송 의존적 신호전달을 탐구하는 데 활용할 수 있습니다.

REEP2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Reep2 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Reep2 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Reep2의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 REEP2 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 REEP2 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Reep2 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• REEP2 기능에 중요한 Reep2 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Reep2 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• REEP2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 REEP2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Reep2 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  REEP2 HDR 플라스미드 (m) 및 REEP2 HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Reep2 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Reep2 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.