Rb Double Nickaseプラスミド (h): sc-400116-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- Rb Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- Rbダブルニカースプラスミド（h）およびRbダブルニカースプラスミド（h2）は、RB1を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: Rb 抗体 (IF8): sc-102
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Rb Double Nickaseプラスミド (h) | sc-400116-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Rb Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-400116-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
RB1は網膜芽細胞腫タンパク質（Rb）をコードしており、Rbは主要な腫瘍抑制因子として、E2F転写因子に結合してその活性を抑制し、DNA複製に必要な転写プログラムを統合的に制御することで、G1/S期の細胞周期進行を抑えます。Rbの活性は、サイクリンD–CDK4/6およびサイクリンE–CDK2によるリン酸化によって動的に調節されており、増殖因子シグナルをチェックポイント、クロマチン制御、細胞分化と結び付けて統合します。DNA損傷応答、細胞老化、アポトーシスとの連関を通じて、RB1はゲノム安定性の維持に寄与し、細胞の増殖能を制御します。RB1機能の破綻は多くのがんで繰り返し認められ、網膜芽細胞腫では決定的な病変として位置付けられることから、RB1は発がんおよび細胞運命決定を司る経路における重要な結節点となっています。
Rb ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における RB1 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、RB1内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、RB1の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、RB1が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。