Ratjadone C (native) 的分子结构
Ratjadone C (native)
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应用:
Ratjadone C (native) 是一种细胞毒性次生代谢物
纯度:
≥95%
分子量:
456.6
分子式:
C28H40O5
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Ratjadone C（原生）是一类新型天然化合物，可通过阻断核输出抑制真核生物的增殖。Ratjadone C 是一种细胞毒性次生代谢物，可抑制哺乳动物细胞系的细胞生长，包括耐多药（MDR）的 HeLa 细胞。鼠尿酮 C（原生）与链霉素 B 相似，能与核输出蛋白 CRM1 共价结合，抑制货物蛋白与富含亮氨酸的核输出序列结合，从而阻止核输出。对酵母和丝状真菌具有抗生素活性。
Ratjadone C (native) 参考文献
- 鼠牙冬通过阻断 CRM1/exportin 1 抑制核输出。 | Köster, M., et al. 2003. Exp Cell Res. 286: 321-31. PMID: 12749860
- PIDD的自身蛋白水解标志着促死亡的caspase-2和促生存的NF-kappaB通路之间的分叉。 | Tinel, A., et al. 2007. EMBO J. 26: 197-208. PMID: 17159900
- 建筑转录因子 HMGA2 的第二个 AT 钩对核定位和功能起决定作用。 | Cattaruzzi, G., et al. 2007. Nucleic Acids Res. 35: 1751-60. PMID: 17324944
- PP2A 调节 HDAC4 的核导入。 | Paroni, G., et al. 2008. Mol Biol Cell. 19: 655-67. PMID: 18045992
- 通过抑制 CRM1，人类多发性骨髓瘤细胞对拓扑异构酶 II 抑制剂敏感。 | Turner, JG., et al. 2009. Cancer Res. 69: 6899-905. PMID: 19690141
- 核输出选择性抑制剂表明，CRM1/XPO1 是慢性淋巴细胞白血病的靶点。 | Lapalombella, R., et al. 2012. Blood. 120: 4621-34. PMID: 23034282
- 抑制 CRM1 可使耐药人类骨髓瘤细胞对体外和体内拓扑异构酶 II 和蛋白酶体抑制剂敏感。 | Turner, JG., et al. 2013. J Cancer. 4: 614-25. PMID: 24155773
- 血液恶性肿瘤中的核输出选择性抑制剂（SINE）。 | Das, A., et al. 2015. Exp Hematol Oncol. 4: 7. PMID: 25745591
- Ratjadone C介导的HDAC4核积累：对Runx2-诱导的C3H10T1/2间充质干细胞成骨细胞分化的影响 | Mu, P., et al. 2014. Z Naturforsch C J Biosci. 69: 471-8. PMID: 25854767
- Leptomycin B 是一种核输出抑制剂：抑制人类免疫缺陷病毒 1 型（HIV-1）Rev 蛋白和 Rev 依赖性 mRNA 的核-细胞质转位。 | Wolff, B., et al. 1997. Chem Biol. 4: 139-47. PMID: 9190288
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Ratjadone C (native), 5 µg | sc-204876 | 5 µg | $207.00 |