
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Ras-GRF2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-422606 | 20 µg | $397.00 | |||
Ras-GRF2 HDRプラスミド (m) | sc-422606-HDR | 20 µg | $445.00 |
Rasgrf2 は Ras-GRF2 をコードしています。Ras-GRF2 はカルシウム/カルモジュリンによって制御されるグアニンヌクレオチド交換因子(GEF)であり、Ras および Rap ファミリーの GTPase を活性化して、神経活動や受容体シグナルを下流の MAPK/ERK および関連経路へと結び付けます。Ras-GRF2 は、興奮性ニューロンにおいてシグナルの振幅と持続時間を調整することで、シナプス可塑性、学習・記憶、ならびに活動依存的転写に寄与します。マウスモデルでは、Rasgrf2 機能の変化が、神経発達および行動表現型の制御異常、さらに依存症生物学やその他の神経精神疾患研究領域に関連する回路レベルの変化と結び付けられています。また、その経路ネットワーク上の接続性により、Ras-GRF2 はカルシウムシグナル、小型 GTPase のサイクル制御、キナーゼカスケード間のクロストークを研究するうえで有用な結節点となります。
Ras-GRF2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるRasgrf2遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Rasgrf2 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、Ras-GRF2 HDRプラスミド(m)には、定義されたRasgrf2ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
Ras-GRF2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Rasgrf2遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。