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盐酸雷尼替丁-d6 是组胺 H2 受体的竞争性可逆抑制剂,组胺 H2 受体主要位于胃粘膜顶细胞。盐酸雷尼替丁-d6通过与 H2 受体结合发挥作用,从而阻断组胺的结合,进而减少胃酸分泌。通过抑制组胺的作用,盐酸雷尼替丁-d6 可有效减少胃酸的分泌,从而有助于在实验中研究胃酸分泌的调节。盐酸雷尼替丁-d6 的作用机制包括干扰组胺信号通路,最终导致胃酸分泌减少。盐酸雷尼替丁-d6 能够靶向抑制 H2 受体,因此有助于研究与胃酸分泌有关的生理和病理过程。盐酸雷尼替丁-d6 在分子水平上的作用模式有助于深入了解胃酸分泌的调控,使其成为胃肠生理学实验研究中的一种有用化合物。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Ranitidine-d6, Hydrochloride, 1 mg | sc-219950 | 1 mg | $360.00 |