
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Rad21 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402348-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Rad21 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402348-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
RAD21 codifica a Rad21, um componente central do complexo coesina, que forma uma estrutura em anel para manter as cromátides-irmãs unidas e organizar a arquitetura da cromatina. A Rad21 sustenta a segregação cromossómica correta, a dinâmica da replicação do DNA e a reparação de quebras de dupla cadeia do DNA por meio de vias que coordenam a progressão do ciclo celular e a manutenção do genoma. Ao moldar interações de cromatina de longo alcance, o RAD21 também contribui para a regulação da transcrição em limites definidos por coesina/CTCF. A desregulação ou mutação de componentes da coesina, incluindo o RAD21, está associada a coesinopatias e tem sido implicada em fenótipos de instabilidade genómica relevantes para a biologia do cancro.
Rad21 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus RAD21 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de RAD21. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função RAD21. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com RAD21 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.