
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Rab 12 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-415015 | 20 µg | $397.00 |
RAB12 codifica a Rab12, uma pequena GTPase que regula o tráfego de membranas no sistema endossomo–lisossomo. A Rab12 contribui para a dinâmica de endossomos tardios e lisossomos, influenciando a triagem de carga, a renovação de receptores e vias de degradação associadas à autofagia. Ao modular o tráfego intracelular e a proteostase, a Rab12 pode afetar as respostas celulares ao estado nutricional e às redes de sinalização de estresse. Alterações no transporte dependente de GTPases Rab têm sido associadas a metabolismo alterado e fenótipos invasivos, o que sustenta a investigação de RAB12 em modelos celulares relevantes para doenças.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO Rab 12 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene RAB12 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do RAB12, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do RAB12 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína Rab 12.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de RAB12 para a investigação da sinalização de Rab 12, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.