Date published: 2025-9-11

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(R)-Fluoxetine Hydrochloride (CAS 114247-09-5)

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备用名:
(−)-(R)-Fluoxetine Hydrochloride; (−)-Fluoxetine Hydrochloride
应用:
(R)-Fluoxetine Hydrochloride 是氟西汀和 SSRI 的异构体
CAS号码:
114247-09-5
分子量:
345.79
分子式:
C17H19ClF3NO
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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盐酸(R)-氟西汀是氟西汀(sc-201125)的异构体。氟西汀是一种5-羟色胺(血清素,5-HT)再摄取抑制剂。该化合物是一种外消旋混合物,据报道,R和S对映异构体均能抑制大鼠大脑皮质突触体制剂中的5-HT摄取。在大鼠大脑的研究中,氟西汀也被认为是一种高度选择性、钠依赖性的5-HT转运体。此外,氟西汀也被认为会因再摄取抑制而增加大鼠大脑多个区域的5-HT细胞外水平。据报道,5-HT可用性的增加会导致5-HT合成和周转的减少。也可作为(S)-盐酸氟西汀(sc-208367)提供。


(R)-Fluoxetine Hydrochloride (CAS 114247-09-5) 参考文献

  1. 百忧解(氟西汀,礼来 110140),第一种选择性 5-羟色胺摄取抑制剂和抗抑郁药物:首次发表至今已二十年。  |  Wong, DT., et al. 1995. Life Sci. 57: 411-41. PMID: 7623609
  2. 氟西汀可选择性地改变5-羟色胺1A和γ-氨基丁酸B受体介导的CA1区海马锥体细胞超极化,但不能改变CA3区海马锥体细胞超极化。  |  Beck, SG., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 281: 115-22. PMID: 9103487
  3. 抗抑郁药及其代谢物的神经递质受体和转运体结合概况。  |  Owens, MJ., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 1305-22. PMID: 9400006

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(R)-Fluoxetine Hydrochloride, 2.5 mg

sc-208240
2.5 mg
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