Date published: 2025-9-6

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(R)-CPP (CAS 126453-07-4)

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备用名:
3-((R)-2-Carboxypiperazin-4-yl)-propyl-1-phosphonic acid
应用:
(R)-CPP 是一种哌嗪衍生物,具有很强的 NMDA 受体拮抗作用
CAS号码:
126453-07-4
分子量:
252.2
分子式:
C8H17N2O5P
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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(R)-CPP (CAS 126453-07-4) 参考文献

  1. 神经类固醇孕烯醇酮硫酸盐对小鼠的惊厥作用。  |  Kokate, TG., et al. 1999. Brain Res. 831: 119-24. PMID: 10411990
  2. 骨细胞中 N-甲基-D-天冬氨酸门控通道的功能特征。  |  Laketić-Ljubojević, I., et al. 1999. Bone. 25: 631-7. PMID: 10593407
  3. 大鼠前额叶皮层的局部谷氨酸受体拮抗作用会破坏视觉空间注意任务中的反应抑制。  |  Murphy, ER., et al. 2005. Psychopharmacology (Berl). 179: 99-107. PMID: 15678364
  4. 竞争性颉颃物链长度对 NMDA 受体亚基选择性的影响。  |  Feng, B., et al. 2005. Neuropharmacology. 48: 354-9. PMID: 15721167
  5. 阻断前额叶皮层 N-甲基 D-天冬氨酸受体诱发的注意力缺陷与谷氨酸释放和 cAMP 反应元件结合蛋白磷酸化增强有关:代谢型谷氨酸受体 2/3 的作用。  |  Pozzi, L., et al. 2011. Neuroscience. 176: 336-48. PMID: 21193020
  6. 大鼠腹内侧前额叶皮层 NMDA 受体拮抗和 GABAA 受体激活诱发冲动行为。  |  Murphy, ER., et al. 2012. Psychopharmacology (Berl). 219: 401-10. PMID: 22101355
  7. 用于自由移动动物的脑内给药系统。  |  Spieth, S., et al. 2012. Biomed Microdevices. 14: 799-809. PMID: 22622711
  8. 缺氧诱导的 NMDA 受体激活可通过 Src 家族激酶打开 pannexin 通道。  |  Weilinger, NL., et al. 2012. J Neurosci. 32: 12579-88. PMID: 22956847
  9. 阻断腹侧中脑 NMDA 受体可提高脑刺激奖赏:GluN2A 亚基的优先作用。  |  Bergeron, S. and Rompré, PP. 2013. Eur Neuropsychopharmacol. 23: 1623-35. PMID: 23352316
  10. 浅背角内含有 NMDA 受体的突触 GluN2A 和 GluN2B 在初级传入刺激后被激活。  |  Tong, CK. and MacDermott, AB. 2014. J Neurosci. 34: 10808-20. PMID: 25122884
  11. CPP 是一种新型强效选择性 NMDA 拮抗剂。抑制中枢神经元反应, 与脑膜上 [3H]D-AP5 结合位点的亲和力以及抗惊厥活性。  |  Davies, J., et al. 1986. Brain Res. 382: 169-73. PMID: 2876749
  12. NR2A-NMDA受体阻断可逆转纤维肌痛样小鼠模型中吗啡镇痛效果的缺失,且不会影响其慢性疼痛状态。  |  Neyama, H., et al. 2020. J Pharmacol Exp Ther. 373: 103-112. PMID: 31941720
  13. NMDAR 拮抗剂 (R)-CPP 对海马情境记忆形成, 位置细胞和空间记忆的剂量依赖性抑制。  |  Zhu, M., et al. 2022. Neuropharmacology. 218: 109215. PMID: 35977628

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(R)-CPP, 1 mg

sc-202308
1 mg
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(R)-CPP, 10 mg (Out of Stock: Availability 5/1/25)

sc-202308A
10 mg
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