Date published: 2025-9-12

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(R)-Citalopram Oxalate (CAS 219861-53-7)

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应用:
(R)-Citalopram Oxalate 是西酞普兰的衍生物
CAS号码:
219861-53-7
分子量:
414.43
分子式:
C22H23FN2O5
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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(R)-Citalopram Oxalate (CAS 219861-53-7) 参考文献

  1. 质膜单胺转运体:结构, 调节和功能。  |  Torres, GE., et al. 2003. Nat Rev Neurosci. 4: 13-25. PMID: 12511858
  2. 在大鼠超声波发声模型中,R-西酞普兰可减弱艾司西酞普兰的抗焦虑作用。  |  Sánchez, C. 2003. Eur J Pharmacol. 464: 155-8. PMID: 12620508
  3. 艾司西酞普兰是西酞普兰的 S-(+)-对映体,是一种选择性血清素再摄取抑制剂,在动物模型中具有抗抑郁和抗焦虑的强效作用。  |  Sánchez, C., et al. 2003. Psychopharmacology (Berl). 167: 353-62. PMID: 12719960
  4. 西酞普兰的 R-对映体可抵消艾司西酞普兰诱导的自由活动大鼠额叶皮层细胞外 5-HT 的增加。  |  Mørk, A., et al. 2003. Neuropharmacology. 45: 167-73. PMID: 12842122
  5. 利用毛细管电泳和液相微萃取技术测定西酞普兰和去甲西酞普兰的立体特异性。  |  Andersen, S., et al. 2003. J Pharm Biomed Anal. 33: 263-73. PMID: 12972091
  6. R-西酞普兰可抑制对 SSRI(艾司西酞普兰)的功能性反应和 5-HTP 诱发的行为反应。  |  Sánchez, C. and Kreilgaard, M. 2004. Pharmacol Biochem Behav. 77: 391-8. PMID: 14751469
  7. 西酞普兰对阿尔茨海默氏症淋巴细胞基因表达谱的影响  |  Palotás, A., et al. 2004. Neurochem Res. 29: 1563-70. PMID: 15260135
  8. 对血清素转运体异构机制的剖析:一项跨物种研究。  |  Neubauer, HA., et al. 2006. Mol Pharmacol. 69: 1242-50. PMID: 16434615
  9. 斑马鱼运动的羟色胺能调节:内源性释放和突触机制  |  Gabriel, JP., et al. 2009. J Neurosci. 29: 10387-95. PMID: 19692613
  10. 使用大环抗生素作为手性选择剂同时分析(R)-和(S)-西酞普兰及其相关物质的经过验证的密度计 TLC 法:应用于艾司西酞普兰对映体纯度的测定。  |  Soliman, SM. 2012. Int J Biomed Sci. 8: 40-50. PMID: 23675256
  11. 在小鼠体内研究艾司西酞普兰和 R-西酞普兰在人类血清素转运体上的相互作用。  |  Jacobsen, JP., et al. 2014. Psychopharmacology (Berl). 231: 4527-40. PMID: 24810106
  12. 艾司西酞普兰, R-西酞普兰和雷博西汀对小鼠血清中肿瘤坏死因子-α, 白细胞介素-10水平以及服用脂多糖后抑郁样行为的影响  |  Dong, C., et al. 2016. Pharmacol Biochem Behav. 144: 7-12. PMID: 26892759
  13. 研究对映体药物草酸艾司西酞普兰在熔融沉积建模(FDM)三维打印过程中的降解和原位非晶化。  |  Hoffmann, L., et al. 2023. Eur J Pharm Sci. 185: 106423. PMID: 36918059

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(R)-Citalopram Oxalate, 5 mg

sc-219751
5 mg
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(R)-Citalopram Oxalate, 25 mg

sc-219751A
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(R)-Citalopram Oxalate, 50 mg

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50 mg
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(R)-Citalopram Oxalate, 100 mg

sc-219751C
100 mg
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