Date published: 2025-9-9

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QX 222 (CAS 21236-55-5)

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备用名:
2-[(2,6-Dimethylphenyl)amino]-N,N,N-trimethyl-2-oxoethaniminium chloride
应用:
QX 222 是一种 Na+ 通道阻滞剂
CAS号码:
21236-55-5
分子量:
256.77
分子式:
C13H21N2O•Cl
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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QX 222 是一种在研发环境中用作荧光染料的化学品。由于 QX 222 在特定波长光的激发下能发出明亮而稳定的荧光,因此可用于标记和观察细胞结构和分子。这样,科学家就能实时跟踪和研究各种细胞成分的移动和定位。QX 222 通过与细胞内的特定靶标(如蛋白质或核酸)结合并在激发时发光来实现这一目标,从而使研究人员能够观察和分析这些靶标在细胞环境中的动态变化。它的作用模式包括与感兴趣的细胞成分相互作用,从而发出荧光,这种荧光可通过显微镜和成像技术进行可视化和量化。这使科学家们能够深入了解这些细胞成分的行为和功能,促进生物和生物医学研究各领域知识的进步。


QX 222 (CAS 21236-55-5) 参考文献

  1. 关于两种利多卡因衍生物对终板电流时间过程影响的电压钳研究。  |  Beam, KG. 1976. J Physiol. 258: 279-300. PMID: 1085354
  2. 从 QX-222 的使用依赖性阻滞中恢复的电压依赖性分离了心脏钠通道的药物排出机制。  |  Lardin, HA. and Lee, PJ. 2006. Biochem Pharmacol. 71: 1299-1307. PMID: 16637111
  3. 烟碱乙酰胆碱受体的反向药理学。绘制局麻药结合位点图。  |  Leonard, RJ., et al. 1991. Ann N Y Acad Sci. 625: 588-99. PMID: 2058913
  4. 同时使用利多卡因和膜渗透性利多卡因衍生物 QX-222 会对小鼠的诱发和自发痛觉行为产生不同的影响。  |  Hu, SP., et al. 2014. Biomed Res Int. 2014: 628729. PMID: 25506595
  5. 细胞内 QX 222 对海马神经元中谷氨酸作用, 兴奋性突触后电位和尖峰的减弱。  |  Puil, E. and Carlen, PL. 1984. Neuroscience. 11: 389-98. PMID: 6144079
  6. 通过细胞内离子注入 QX-222 研究 Ia EPSP 的可逆性。  |  Flatman, JA., et al. 1982. J Neurophysiol. 48: 419-30. PMID: 6288888
  7. 全身麻醉剂与 QX-222 在乙酰胆碱受体离子通道孔内的协同作用。  |  Dilger, JP. and Vidal, AM. 1994. Mol Pharmacol. 46: 169-75. PMID: 7520126
  8. 利多卡因衍生物 QX-222 对溶血磷脂酰胆碱修饰的心脏 Na 通道的阻断作用  |  Undrovinas, AI. and Makielski, JC. 1996. Am J Physiol. 271: H790-7. PMID: 8770124
  9. 烟碱乙酰胆碱受体上的腔内和非腔内非竞争性抑制剂结合位点。  |  Arias, HR. 1996. Mol Membr Biol. 13: 1-17. PMID: 9147657
  10. 烟碱乙酰胆碱受体上配体结合位点的拓扑结构。  |  Arias, HR. 1997. Brain Res Brain Res Rev. 25: 133-91. PMID: 9403137
  11. 烟碱乙酰胆碱受体外源性和内源性非竞争性抑制剂的结合位点。  |  Arias, HR. 1998. Biochim Biophys Acta. 1376: 173-220. PMID: 9748559

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QX 222, 10 mg

sc-203673
10 mg
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QX 222, 50 mg

sc-203673A
50 mg
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