Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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pyridoxal phosphatase CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-406810
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- pyridoxal phosphatase CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在pyridoxal phosphatase基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：pyridoxal phosphatase: sc-271379，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
pyridoxal phosphatase CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406810 | 20 µg | $397.00 |
概述
PDXP 编码吡哆醛磷酸酶（pyridoxal phosphatase），这是一种位于细胞质的酶，可水解吡哆醛-5′-磷酸（PLP，即维生素 B6 的活性形式），从而参与细胞对 PLP 可用性的调控以及维生素 B6 各同系物（vitamer）稳态的维持。由于 PLP 是多种氨基转移酶、脱羧酶以及一碳代谢和神经递质相关代谢中多种酶的必需辅因子，PDXP 的活性可间接影响氨基酸周转以及更广泛的代谢通量。通过在维持辅因子平衡中的作用，PDXP 与代谢适应、氧化还原相关通路以及酶-辅因子调控等研究密切相关。PLP 依赖性代谢的异常已被认为与多种疾病相关情境有关，因此 PDXP 是研究代谢相关细胞表型机制的一个有用靶点。
pyridoxal phosphatase CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中PDXP基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对PDXP基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏PDXP开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使pyridoxal phosphatase蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建PDXP缺失的细胞模型，用于pyridoxal phosphatase信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 pyridoxal phosphatase 功能至关重要的 PDXP 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 PDXP 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 pyridoxal phosphatase CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 pyridoxal phosphatase CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 PDXP 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 pyridoxal phosphatase HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 pyridoxal phosphatase HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由PDXP同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定PDXP靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。