PX-866 的分子结构
PX-866 (CAS 502632-66-8)
备用名:
Sonolisib
应用:
PX-866 是一种 PI3K 抑制剂
CAS号码:
502632-66-8
纯度:
≥95%
分子量:
525.59
分子式:
C29H35NO8
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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PX-866是一种因其对特定酶类的抑制活性而在生化研究中广泛使用的化合物。它在探索信号转导途径的研究中特别有用，有助于剖析这些酶在细胞通讯和反应机制中的作用。PX-866为研究人员提供了一种工具，用于研究酶抑制对不同细胞类型的细胞增殖、存活和分化的影响。该化合物还用于研究血管生成及其在新生血管发展中的作用。此外，PX-866在癌症研究领域也引起了人们的兴趣，它被用于了解肿瘤生长和转移的分子基础。研究人员可能会使用这种化合物来评估特定酶的抑制如何影响癌细胞的活力和行为，这有助于确定新的研究途径的潜在目标。
PX-866 (CAS 502632-66-8) 参考文献
- 二核铂化合物 BBR3610 与 PI3-K 抑制剂 PX-866 在胶质母细胞瘤中的联合作用。 | Gwak, HS., et al. 2011. Int J Cancer. 128: 787-96. PMID: 20473884
- 口服不可逆磷脂酰肌醇 3- 激酶抑制剂 PX-866 在晚期实体瘤患者中的多中心 I 期试验。 | Hong, DS., et al. 2012. Clin Cancer Res. 18: 4173-82. PMID: 22693357
- PX-866联合多西他赛治疗晚期实体瘤患者的多中心1期研究。 | Bowles, DW., et al. 2013. Br J Cancer. 109: 1085-92. PMID: 23942080
- 一项针对转移性结直肠癌或复发/转移性头颈部鳞状细胞癌患者的 PX-866 和西妥昔单抗多中心 1 期研究。 | Bowles, DW., et al. 2014. Invest New Drugs. 32: 1197-203. PMID: 24916771
- 多西他赛联合或不联合 PX-866（一种不可逆的口服磷脂酰肌醇 3- 激酶抑制剂）治疗复发或转移性非小细胞肺癌患者的 2 期随机试验。 | Levy, B., et al. 2014. J Thorac Oncol. 9: 1031-1035. PMID: 24926548
- 一项针对复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的西妥昔单抗联合或不联合不可逆口服磷脂酰肌醇 3- 激酶抑制剂 PX-866 的随机 II 期试验。 | Jimeno, A., et al. 2015. Ann Oncol. 26: 556-61. PMID: 25524478
- 多西他赛联合或不联合 PX-866（一种不可逆的口服磷脂酰肌醇 3- 激酶抑制剂）治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的 2 期随机试验。 | Jimeno, A., et al. 2015. Oral Oncol. 51: 383-8. PMID: 25593016
- PX-866治疗复发性胶质母细胞瘤的II期研究。 | Pitz, MW., et al. 2015. Neuro Oncol. 17: 1270-4. PMID: 25605819
- PX-866 和雷洛昔芬联合疗法可降低 Rb 磷酸化, 细胞周期蛋白 E2 转录和 MCF-7 乳腺癌细胞的增殖。 | Peek, GW. and Tollefsbol, TO. 2016. J Cell Biochem. 117: 1688-96. PMID: 26660119
- PX-866 和雷洛昔芬通过 PI3K/Akt 和 TGF-β 通路下调 MCF-7 癌细胞中 hTERT 和 Cyclin D1 的转录。 | Peek, GW. and Tollefsbol, TO. 2016. Exp Cell Res. 344: 95-102. PMID: 27017931
- 转移性结直肠癌患者服用西妥昔单抗与不服用不可逆口服磷脂酰肌醇 3-激酶抑制剂 PX-866 的随机 II 期试验 | Bowles, DW., et al. 2016. Clin Colorectal Cancer. 15: 337-344.e2. PMID: 27118441
- 一项多中心 I 期研究，评估用 PX-866 和 Vemurafenib 对晚期 BRAF V600 突变实体瘤患者进行 PI3K 和 BRAF 双抑制。 | Yam, C., et al. 2018. Clin Cancer Res. 24: 22-32. PMID: 29051322
- PX-866治疗复发性或转移性抗阉割前列腺癌患者的II期研究：加拿大癌症试验小组 IND205 研究。 | Hotte, SJ., et al. 2019. Clin Genitourin Cancer. 17: 201-208.e1. PMID: 31056399
- PX-866 抑制磷脂酰肌醇 3- 激酶可抑制替莫唑胺诱导的自噬并促进胶质母细胞瘤细胞凋亡。 | Harder, BG., et al. 2019. Mol Med. 25: 49. PMID: 31726966
抑制剂：
AI314180, ALG-4, ANGEL2, GRAMD4, HNF-1α, INPP5E, MTMR15, Nucleoredoxin, p13, Paxillin / Leupaxin, PI 3-kinase, PI 3-kinase p110, PI 3-kinase p85α, 和 SRPX2.激活剂：
PI 3-kinase p55γ, PI 3-kinase p85γ, 和 PIK3IP1.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
PX-866, 1 mg | sc-396764 | 1 mg | $146.00 | |||
PX-866, 5 mg | sc-396764A | 5 mg | $282.00 |