



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PTPN21 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-407466-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PTPN21 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-407466-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PTPN21 codifica uma fosfatase de tirosina proteica não receptora que modula a transdução de sinais ao desfosforilar resíduos de fosfotirosina em proteínas-alvo, ajustando assim a amplitude e a duração de vias ligadas a receptores e à adesão. Tem sido implicada na coordenação da remodelação do citoesqueleto, na motilidade celular e no tráfego de membranas por meio de interações com componentes de ancoragem e endocíticos, influenciando processos como a dinâmica de adesões focais e a renovação de receptores de fatores de crescimento. Por meio dessas conexões entre vias, a PTPN21 é frequentemente estudada em contextos em que o equilíbrio da fosforilação em tirosina afeta a proliferação, a migração e as respostas celulares ao estresse. A regulação alterada da atividade da fosfatase e de redes de sinalização em tirosina envolvendo a PTPN21 tem sido associada a estados de sinalização oncogênica e a outras doenças caracterizadas por sinalização e adesão celular desreguladas.
PTPN21 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus PTPN21 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de PTPN21. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função PTPN21. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com PTPN21 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.