Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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PTP-H1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h): sc-404194
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- PTP-H1 O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico PTP-H1, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:PTP-H1 Anticorpo (H-6): sc-515181
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PTP-H1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-404194 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
PTPN3 codifica a fosfatase de tirosina proteica não receptora PTP-H1, um regulador citosólico que contrabalança a sinalização de quinases ao desfosforilar resíduos de fosfotirosina em substratos receptores e não receptores. Ao modular a dinâmica da fosforilação de tirosina, a PTP-H1 influencia vias que controlam crescimento celular, adesão e remodelamento do citoesqueleto, com efeitos a jusante sobre MAPK e outras redes de sinalização dependentes de fosforilação. Alterações na atividade ou na expressão de PTPN3 têm sido implicadas em desregulação da transdução de sinal em contextos relacionados ao câncer e em fenótipos celulares ligados à migração e invasão aberrantes. Como nó de sinalização, a PTP-H1 é frequentemente estudada por sua contribuição para o ajuste fino de vias oncogênicas e para o controle dependente do contexto dos outputs de sinalização de receptores.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO PTP-H1 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene PTPN3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do PTPN3, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do PTPN3 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína PTP-H1.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de PTPN3 para a investigação da sinalização de PTP-H1, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) PTPN3 críticos para a função PTP-H1
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos PTPN3 para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo PTP-H1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) e pelo PTP-H1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) têm como alvo locais distintos dentro do locus PTPN3. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo PTP-H1 Plasmídeo HDR (h) e o Plasmídeo HDR PTP-H1 (h2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia PTPN3 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo PTPN3 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.