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PTPδ CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-422519 | 20 µg | $397.00 | |||
PTPδ HDR 质粒 (m) | sc-422519-HDR | 20 µg | $445.00 |
Ptprd 编码蛋白酪氨酸磷酸酶受体 D 型(protein tyrosine phosphatase receptor type D,PTPδ)。PTPδ 是一种受体样磷酸酶,在神经系统中富集,可在细胞表面调控酪氨酸磷酸化信号传导。PTPδ 通过与细胞外配体和支架蛋白相互作用,参与细胞—细胞黏附与突触组织,从而影响神经突起生长、轴突导向和突触形成。PTPδ 通过塑造依赖磷酸酪氨酸的通路来调控细胞骨架动态与神经元连接性,进而促进神经回路的发育与可塑性。PTPRD/PTPδ 活性的异常与神经发育及神经精神表型相关;此外,在肿瘤相关信号研究中也受到关注,因为受体型磷酸酶可影响细胞生长与迁移等程序。
PTPδ CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Ptprd基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Ptprd基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,PTPδ HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Ptprd靶位点的同源臂包围。
与 PTPδ CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Ptprd 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。