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PTF1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-405650 | 20 µg | $397.00 | |||
PTF1 HDR 质粒 (h) | sc-405650-HDR | 20 µg | $445.00 |
PTF1A 编码一种碱性螺旋-环-螺旋(bHLH)转录因子,可形成胰腺转录因子 1(PTF1)复合物,是细胞命运决定与谱系限制性基因表达的重要调控因子。PTF1 活性支持胰腺发育与分化所需的转录程序,并通过与 RBPJ/RBPJL 等辅助因子共同结合增强子,协同调控外分泌相关基因的表达。PTF1A 依赖性调控的破坏与先天性胰腺及小脑发育障碍有关,也与疾病建模中相关的分化状态改变有关。在实验体系中,PTF1A 常用于研究转录网络、染色质占据情况以及发育轨迹的决策过程。
PTF1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的PTF1A基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对PTF1A基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,PTF1 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定PTF1A靶位点的同源臂包围。
与 PTF1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在PTF1A 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。