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PSS1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-404364 | 20 µg | $397.00 | |||
PSS1 HDR 质粒 (h) | sc-404364-HDR | 20 µg | $445.00 |
PTDSS1 编码磷脂酰丝氨酸合成酶1(PSS1),这是一种定位于内质网膜的酶,可通过以磷脂酰胆碱为底物的碱基交换反应催化生成磷脂酰丝氨酸(PS),从而塑造细胞磷脂组成。PS 是决定膜曲率、囊泡运输以及细胞器间通讯的关键因素,同时也支持下游磷脂酰乙醇胺的生物合成及更广泛的甘油磷脂代谢。通过影响膜脂稳态,PTDSS1 的活性会影响与内质网功能和线粒体生理相关的信号平台与应激反应。PS 合成失调以及与 PTDSS1 相关的脂质重塑已与神经发育表型和异常信号状态相关联,这些发现与疾病机制研究密切相关。
PSS1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的PTDSS1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对PTDSS1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,PSS1 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定PTDSS1靶位点的同源臂包围。
与 PSS1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在PTDSS1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。