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PSPH CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-403897 | 20 µg | $397.00 |
磷酸丝氨酸磷酸酶(PSPH)催化磷酸化丝氨酸生物合成途径的最后一步,将 O-磷酸-L-丝氨酸转化为 L-丝氨酸和无机磷酸。通过调控细胞内丝氨酸的可用性,PSPH 支持一碳代谢与核苷酸合成、通过谷胱甘肽生成维持氧化还原平衡,以及脂质合成,从而将氨基酸代谢与细胞增殖及应激反应程序连接起来。PSPH 的活性与快速分裂细胞中观察到的代谢重编程相互关联,并常在丝氨酸–甘氨酸轴中与 PHGDH 和 PSAT1 一并研究。PSPH 表达失调与癌症及其他氨基酸和一碳代谢紊乱相关疾病中的代谢表型改变有关,因此在研究代谢脆弱性的机制方面具有意义。
PSPH CRISPR/Cas9 KO质粒(h)是一组旨在针对性地破坏human细胞系中PSPH基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA(sgRNA),该sgRNA针对PSPH基因内的特定位点,并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP,可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后,产生破坏PSPH开放阅读框的插入或缺失(indels)的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接(NHEJ)途径修复,通常会导致移码突变,从而使PSPH蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建PSPH缺失的细胞模型,用于PSPH信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
CRISPRs +/- HDR
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。