PSGL-1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-422874
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- PSGL-1 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（m） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在PSGL-1基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：PSGL-1: sc-53514，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
PSGL-1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-422874 | 20 µg | $397.00 |
概述
Selplg 编码 P-选择素糖蛋白配体-1（P-selectin glycoprotein ligand-1，PSGL-1），这是一种在白细胞上表达的黏蛋白样唾液黏蛋白，可与选择素结合，从而介导白细胞在被激活的内皮和血小板上的捕获（tethering）、滚动（rolling）以及牢固黏附。通过受调控的糖基化与酪氨酸硫酸化修饰，PSGL-1 与黏附及趋化因子驱动的信号通路整合，协调白细胞的迁移、穿出血管（extravasation）以及免疫突触的形成。PSGL-1 通过影响中性粒细胞募集、单核细胞—内皮相互作用以及血小板–白细胞聚集体的形成参与炎症级联反应，从而将血管炎症与免疫激活联系起来。SELPLG/PSGL-1 功能失调与宿主防御改变及炎症性病理有关，因此是研究白细胞迁移机制和免疫血栓相关过程的有用靶点。
PSGL-1 CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Selplg基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Selplg基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Selplg开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使PSGL-1蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Selplg缺失的细胞模型，用于PSGL-1信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 PSGL-1 功能至关重要的 Selplg 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 Selplg 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 PSGL-1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 PSGL-1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Selplg 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 PSGL-1 HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 PSGL-1 HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Selplg同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Selplg靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。