Progesterone Receptor Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-422214-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Progesterone ReceptorO plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Progesterone Receptor (m) e o Plasmídeo Double Nickase Progesterone Receptor (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Pgr. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:Progesterone Receptor Anticorpo (A-2): sc-398898
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Progesterone Receptor Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-422214-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Progesterone Receptor Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-422214-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene **Pgr** de camundongo codifica o receptor de progesterona, um receptor nuclear de hormônios ativado por ligante que atua como fator de transcrição para coordenar a expressão gênica dependente de progesterona. Após a ligação do hormônio, o PGR regula a acessibilidade da cromatina e programas transcricionais que se sobrepõem a redes de corre-guladores e vias de sinalização que controlam a progressão do ciclo celular, a diferenciação e respostas inflamatórias. Em tecidos reprodutivos, o PGR é central para a receptividade uterina, a implantação, a decidualização e o desenvolvimento da glândula mamária, conectando sinais endócrinos à remodelação tecidual. A sinalização de **Pgr** desregulada e alterações no equilíbrio de isoformas do receptor são características experimentais amplamente utilizadas em modelos de infertilidade, biologia endometrial e tumorigênese responsiva a hormônios.
Progesterone Receptor O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Pgr em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Pgr. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Pgr. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Pgr interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.