PRMT7 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h): sc-417516

Visão geral

PRMT7 codifica uma metiltransferase de arginina em proteínas do tipo III, que catalisa a monometilação de resíduos de arginina em histonas e em substratos não histônicos, moldando a acessibilidade da cromatina e as interações proteína–proteína. Por meio da regulação de programas epigenéticos, o PRMT7 influencia o controle transcricional, a progressão do ciclo celular, as respostas a danos no DNA e a expressão gênica associada à diferenciação. A atividade do PRMT7 se integra a redes mais amplas de metilação de arginina e pode modular saídas de sinalização ligadas à adaptação ao estresse e à remodelação metabólica. A desregulação da expressão ou da função de PRMT7 tem sido associada a alterações na proliferação e na plasticidade de linhagem em contextos relevantes para o câncer, sustentando seu estudo em epigenética oncogênica e em modelos de dependência transcricional.

O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO PRMT7 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene PRMT7 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do PRMT7, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.

O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do PRMT7 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína PRMT7.

Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de PRMT7 para a investigação da sinalização de PRMT7, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.

Características principais

• sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) PRMT7 críticos para a função PRMT7
  Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
  Repórter GFP para identificação de células transfectadas
  Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos PRMT7 para melhorar a eficiência do knockout
  Compatível com administração por transfecção

Variantes de Design

CRISPRs +/- HDRs

• Os gRNAs codificados pelo PRMT7 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) e pelo PRMT7 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) têm como alvo locais distintos dentro do locus PRMT7. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
  As construções doadoras HDR codificadas pelo PRMT7 Plasmídeo HDR (h) e o Plasmídeo HDR PRMT7 (h2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia PRMT7 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo PRMT7 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.

Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.