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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
PRMT5 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401115-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PRMT5 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401115-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PRMT5는 단백질 아르기닌 메틸전달효소 5(protein arginine methyltransferase 5)를 암호화하며, 히스톤(예: H4R3, H3R8)과 다양한 비히스톤 기질의 아르기닌 잔기에 대칭적 이중 메틸화(symmetric dimethylation)를 촉매하는 대표적인 II형 메틸전달효소입니다. 이러한 메틸 표지를 통해 PRMT5는 염색질 상태, 전사 프로그램, RNA 대사를 조율하는 데 기여하며, 특히 Sm 단백질의 메틸화를 통해 snRNP 생합성과 pre-mRNA 스플라이싱에도 관여합니다. PRMT5의 활성은 후성유전적 조절 및 세포주기 조절과 통합적으로 맞물려 증식, 분화, 스트레스 반응 경로에 영향을 미칩니다. PRMT5 기능의 이상 조절은 여러 질환 관련 맥락에서 관찰되는 스플라이싱 변화 및 전사 억제 시그니처와 연관되어 있어, 유전자 발현 조절에서 널리 연구되는 핵심 요소로 간주됩니다.
PRMT5 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 PRMT5 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 PRMT5 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 PRMT5의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, PRMT5 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.