Date published: 2026-7-28

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Prickle2 Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-433985-NIC

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Fichas de dados
  • alvos específicos: mouse
  • 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
  • Prickle2O plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
  • Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
  • Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
  • O Plasmídeo Double Nickase Prickle2 (m) e o Plasmídeo Double Nickase Prickle2 (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Prickle2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
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    Prickle2 Plasmídeo duplo de Nickase (m)

    sc-433985-NIC
    20 µg
    $410.00

    O gene Prickle2 de camundongo codifica um componente central do ramo de polaridade celular planar (PCP) da sinalização Wnt e atua como uma proteína de suporte (scaffold) que ajuda a organizar complexos proteicos assimétricos no córtex celular. PRICKLE2 contribui para comportamentos celulares polarizados, incluindo o crescimento de neuritos, o desenvolvimento de sinapses e dinâmicas coordenadas do citoesqueleto por meio de interações com Dishevelled e outros fatores relacionados à via PCP. No sistema nervoso, Prickle2 sustenta a conectividade neuronal e a maturação de circuitos, processos que se interligam com a sinalização de cálcio, a remodelação de actina e o tráfego vesicular. Estudos genéticos e funcionais associam alterações em PRICKLE2 a fenótipos do neurodesenvolvimento e neuropsiquiátricos, tornando-o relevante para pesquisas mecanísticas em desenvolvimento cerebral e biologia sináptica.

    Prickle2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Prickle2 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Prickle2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Prickle2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.

    Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Prickle2 interrompido.

    Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.