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PRAMEF7 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-416053 | 20 µg | $397.00 | |||
PRAMEF7 HDR 质粒 (h) | sc-416053-HDR | 20 µg | $445.00 |
PRAMEF7(PRAME 家族成员 7)编码一种灵长类特异性的、类似癌睾抗原的蛋白,属于 PRAME 多基因家族。该家族基因常在生殖系组织中富集表达,并在部分肿瘤中出现异常表达。PRAME 家族蛋白被认为与转录程序的调控以及核受体信号的调节有关,包括对视黄酸应答基因表达和细胞分化状态的影响。尽管与其他家族成员相比,PRAMEF7 本身的功能表征仍相对有限,但从家族背景来看,它与研究生殖系限制性位点的表观遗传调控、免疫可识别抗原以及肿瘤相关细胞状态转换密切相关。PRAME 家族基因的表达异常模式常被用于癌症生物学、肿瘤免疫学以及谱系可塑性研究中。
PRAMEF7 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的PRAMEF7基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对PRAMEF7基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,PRAMEF7 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定PRAMEF7靶位点的同源臂包围。
与 PRAMEF7 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在PRAMEF7 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。