
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PLC β3 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-422295 | 20 µg | $397.00 | |||
PLC β3Plasmídeo HDR (m) | sc-422295-HDR | 20 µg | $445.00 |
O gene **Plcb3** do camundongo codifica a fosfolipase C beta 3 (PLC β3), um efetor associado à membrana que integra sinais provenientes de GPCRs e de alguns receptores imunes à sinalização por fosfoinositídeos. Quando ativada, a PLC β3 hidrolisa o PIP2 para gerar IP3 e DAG, promovendo a liberação intracelular de Ca2+ e a ativação da proteína quinase C, regulando secreção, remodelamento do citoesqueleto, proliferação e diferenciação. Esse nó de sinalização se cruza com as saídas das vias MAPK e PI3K e molda respostas específicas de cada tipo celular em contextos hematopoéticos e neurais. A desregulação da sinalização mediada por PLC β3 tem sido implicada em sinalização inflamatória aberrante e em reprogramação de redes oncogênicas, tornando o Plcb3 um alvo útil para estudos mecanísticos de transdução de sinal e homeostase celular.
O PLC β3 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Plcb3 em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Plcb3, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o PLC β3 Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Plcb3.
Quando co-transfectado com o PLC β3 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Plcb3 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.