Date published: 2025-9-9

021-6093-6350

SCBT Portrait Logo
Seach Input

PknG 抑制剂 (CAS 329221-38-7)

0.0(0)
寫評論提問

查看产品引用文献(1)

备用名:
Mycobacterial Protein Kinase G Inhibitor
应用:
PknG Inhibitor 是一种细胞渗透性四氢苯并噻吩化合物
CAS号码:
329221-38-7
分子量:
264.3
分子式:
C13H16N2O2S
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

PknG 抑制剂是一种细胞渗透性四氢苯并噻吩化合物,对分枝杆菌蛋白激酶 G(PknG;IC50 = 390 nM)具有高度特异性和 ATP 结合位点靶向抑制作用,而对其他 8 种分枝杆菌激酶和 25 种人类激酶(包括与 PknG 关系最密切的哺乳动物激酶 PKCα)的活性则大大降低或没有活性。研究表明,在浓度(10μM 或更高)为 10μM 时,AX20017 能使 PknG 介导的巨噬细胞内牛杆菌卡介苗溶酶体转移和降解受阻完全失活,而不会影响卡介苗在感染宿主外的生长。


PknG 抑制剂 (CAS 329221-38-7) 参考文献

  1. 致病分枝杆菌的蛋白激酶 G 能促进巨噬细胞内的存活。  |  Walburger, A., et al. 2004. Science. 304: 1800-4. PMID: 15155913
  2. 特异性抑制结核分枝杆菌毒力因子蛋白激酶 G 的结构基础。  |  Scherr, N., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 12151-6. PMID: 17616581
  3. 结核病新药研发理念:抑制细菌和宿主细胞信号传导。  |  Székely, R., et al. 2008. Immunol Lett. 116: 225-31. PMID: 18258308
  4. 作为抗菌靶点的蛋白激酶。  |  Schreiber, M., et al. 2009. Curr Opin Cell Biol. 21: 325-30. PMID: 19246185
  5. Sclerotiorin 可抑制结核分枝杆菌的蛋白激酶 G,并抑制分枝杆菌在巨噬细胞中的生长。  |  Chen, D., et al. 2017. Tuberculosis (Edinb). 103: 37-43. PMID: 28237032
  6. 鉴定针对分枝杆菌蛋白激酶 G 的新型分枝杆菌抑制剂  |  Kanehiro, Y., et al. 2018. Front Microbiol. 9: 1517. PMID: 30050511
  7. 一种天冬氨酸特异性溶质结合蛋白可调节蛋白激酶 G 的活性,从而控制分枝杆菌的谷氨酸代谢。  |  Bhattacharyya, N., et al. 2018. mBio. 9: PMID: 30065086
  8. 针对结核分枝杆菌丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的潜在抗分枝杆菌药物概述  |  Mori, M., et al. 2019. Curr Top Med Chem. 19: 646-661. PMID: 30827246
  9. 删除 pknG 可减少小鼠体内潜伏结核分枝杆菌的再活化。  |  Khan, MZ. and Nandicoori, VK. 2021. Antimicrob Agents Chemother. 65: PMID: 33468473
  10. 确定 RO9021 为结核分枝杆菌 PknG 的潜在抑制剂:计算与体外研究的结合。  |  Arica-Sosa, A., et al. 2022. ACS Omega. 7: 20204-20218. PMID: 35721990

订购信息

产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

PknG Inhibitor, 10 mg

sc-222180
10 mg
$198.00