Date published: 2025-9-5

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PKC θ Pseudo-substrate inhibitor 抑制剂

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备用名:
Protein Kinase Cθ Pseudosubstrate Inhibitor; LHQRRGAIKQAKVHHVKC
应用:
PKC θ Pseudo- substrate Inhibitor 是体外 PKCθ 激酶测定的抑制剂
纯度:
≥97% by HPLC
分子量:
2109.5
分子式:
C91H157N35O21S
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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PKC θ 伪底物抑制剂是当代分子研究的重要工具,它有助于深入了解细胞信号网络中蛋白激酶 C theta(PKC θ)的复杂调控机制。这种抑制剂是模仿 PKC θ 的底物结合区设计的,能与内源性底物竞争结合到酶的催化结构域,从而有效阻断其活性。通过其作用机制,PKC θ 伪底物抑制剂使研究人员能够选择性地调节 PKC θ 介导的信号通路,从而阐明它在 T 细胞活化、分化和细胞因子产生等各种细胞过程中的作用。这种抑制剂被广泛用于生化和细胞生物学研究,极大地促进了我们对 PKC θ 信号传导及其在免疫反应和炎症过程中的影响的了解。此外,利用这种抑制剂进行的研究还有助于鉴定新型 PKC θ 底物和调控机制,从而揭示 PKC θ 与免疫细胞功能中其他信号分子之间复杂的相互作用。继续利用 PKC θ 伪底物抑制剂进行探索,有望进一步揭示 PKC θ 在细胞生理和免疫过程中的功能意义。


PKC θ Pseudo-substrate inhibitor 抑制剂 参考文献

  1. 蛋白激酶 C 家族的新成员 nPKC theta 主要在骨骼肌中表达。  |  Osada, S., et al. 1992. Mol Cell Biol. 12: 3930-8. PMID: 1508194
  2. PKC 激活和抑制对人间质干细胞成骨分化的影响  |  Liu, J., et al. 2010. J Tissue Eng Regen Med. 4: 329-39. PMID: 20033927
  3. 丙泊酚通过抑制蛋白激酶Cβ2和θ诱导自发性高血压大鼠主动脉环血管过度扩张。  |  Wang, Y., et al. 2017. Br J Pharmacol. 174: 1984-2000. PMID: 28369981

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PKC θ Pseudo-substrate inhibitor, 0.5 mg

sc-3097
0.5 mg
$95.00