



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Pilt Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-413980-NIC | 20 µg | $410.00 |
TJAP1 codifica a proteína humana Pilt, um fator pouco caracterizado que, segundo previsões, influencia a organização das junções e a polaridade epitelial por meio de interações com complexos do citoesqueleto e associados à membrana. Anotações recentes relacionam TJAP1 a processos relevantes para a dinâmica de adesão célula–célula, a função de barreira e o controle espacial da sinalização, os quais dependem de tráfego intracelular coordenado e remodelamento de actina. A desregulação da arquitetura das junções e dos programas de polaridade é frequentemente associada a alterações de proliferação, migração e respostas ao estresse, tornando TJAP1 um alvo útil para estudos mecanísticos em modelos de homeostase tecidual. Investigar a função de Pilt pode ajudar a esclarecer como redes ligadas às junções se conectam a vias que regem a diferenciação e a sinalização dependente de contexto em células humanas.
Pilt O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus TJAP1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de TJAP1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função TJAP1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com TJAP1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.