Date published: 2025-9-6

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Piericidin A (CAS 2738-64-9)

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备用名:
Piericidin A is also known as AR-054.
应用:
Piericidin A 是一种抗生素制剂,也是 I 类抑制剂的一种,可作为复合物 I 的有效抑制剂。
CAS号码:
2738-64-9
纯度:
≥95%
分子量:
415.57
分子式:
C25H37NO4
补充资料:
此类物品属于危险品,运输时可能需要支付额外运费。
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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皮里克定A是一种有效的抗生素,因其能抑制细菌和线粒体I型NADH-泛醌氧化还原酶(复合物I)的能力而得到认可,在研究线粒体功能和动力学方面发挥着至关重要的作用。它通过阻碍对细胞能量生产至关重要的电子转移过程,特别是针对NADH脱氢酶,来发挥作用。皮里克定A独特的作用方式是通过阻止由NADH在内源性NADH-泛醌还原酶反应中诱导的质子转位来阻断电子转移。这种抑制是通过在复合物I中的NUOD和NUOB界面附近结合来实现的,为研究线粒体呼吸和生物能学的复杂机制提供了一个有价值的工具。研究人员非常重视皮里克定A的特异性和有效性,这使其成为研究细胞呼吸及其在各种生物能过程中的影响的重要工具。


Piericidin A (CAS 2738-64-9) 参考文献

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  2. 复合体 I 的 NUOD 和 NUOB 亚基界面附近存在醌结合位点的证据。  |  Prieur, I., et al. 2001. Biochim Biophys Acta. 1504: 173-8. PMID: 11245783
  3. 对依托泊苷耐药的 HT-29 人类结肠癌细胞在葡萄糖剥夺期对 GRP78 下调剂 piericidin A 敏感。  |  Hwang, JH., et al. 2008. J Cell Physiol. 215: 243-50. PMID: 17941090
  4. 有证据表明,神经毒性胺 1-甲基-4-苯基吡啶鎓(MPP+)和呼吸链抑制剂 piericidin A 的抑制位点相同。  |  Ramsay, RR., et al. 1991. Biochem J. 273(Pt 2): 481-4. PMID: 1991043
  5. Piericidin A 会加重 P301S 转基因小鼠的 Tau 病理学。  |  Höllerhage, M., et al. 2014. PLoS One. 9: e113557. PMID: 25437199
  6. 更正:Piericidin A 会加重 P301S 转基因小鼠的 tau 病理学。  |  ,. 2015. PLoS One. 10: e0122907. PMID: 25812110
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  10. Piericidin A 与抑制大肠杆菌 K12 的呼吸链活性。  |  Snoswell, AM. and Cox, GB. 1968. Biochim Biophys Acta. 162: 455-8. PMID: 4300595
  11. piericidin A 对磷酸化呼吸链的作用模式。  |  Kosaka, T. and Ishikawa, S. 1968. J Biochem. 63: 506-13. PMID: 4302092
  12. 非血红素铁与Torulopsis utilis线粒体中piericidin A敏感性与位点1能量守恒的分离。  |  Clegg, RA. and Garland, PB. 1971. Biochem J. 124: 135-51. PMID: 4331255
  13. piericidin A 和 amytal 对大鼠肝线粒体与能量有关的肿胀的影响  |  Bhuvaneswaran, C. and Dakshinamurti, K. 1972. Experientia. 28: 777-8. PMID: 4658851
  14. NADH: 泛醌氧化还原酶(复合物 I)中抑制剂的两个结合位点。其中一个位点与细菌葡萄糖:泛醌氧化还原酶的泛醌结合位点的关系。  |  Friedrich, T., et al. 1994. Eur J Biochem. 219: 691-8. PMID: 8307034
  15. NADH-ubiquinone 氧化还原酶(复合物 I)的 49 kDa 亚基参与了 piericidin 和鱼藤酮这两种醌相关抑制剂的结合。  |  Darrouzet, E., et al. 1998. FEBS Lett. 431: 34-8. PMID: 9684860

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Piericidin A, 2 mg

sc-202287
2 mg
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