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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PIDD Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-403439 | 20 µg | $397.00 |
PIDD1 codifica a proteína PIDD (p53-induced death domain), uma plataforma de sinalização envolvida em respostas ao estresse celular e na regulação da apoptose. A PIDD participa da formação de complexos multiproteicos, como o PIDDossomo, conectando o estresse genotóxico à ativação da caspase-2 e às decisões subsequentes sobre o destino celular. Além da apoptose, a PIDD tem sido associada a processos relacionados ao centrossomo e à sinalização de dano ao DNA, que influenciam o controle do ciclo celular e a estabilidade genômica. A desregulação dessas vias é relevante para estudos em biologia do câncer, fenótipos do neurodesenvolvimento e outras condições em que a sinalização de estresse, a apoptose ou a manutenção cromossômica estão alteradas.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO PIDD (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene PIDD1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do PIDD1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do PIDD1 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína PIDD.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de PIDD1 para a investigação da sinalização de PIDD, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.